Atemphysiotherapie bei cystischer Fibrose wichtig für erhöhte Lebenserwartung

Sechs von zehn Mukoviszidose-Patienten befinden sich heute im Erwachsenenalter. Damit hat sich die Lebenserwartung in den letzten 50 Jahren fast verfünffacht. Ein Kind, das heute mit cystischer Fibrose (CF) geboren wird, kann im Schnitt 53 Jahre alt werden. Das liegt vor allem an konsequent umgesetzten medikamentösen und nichtmedikamentösen Therapien sowie deren kontinuierliche wissenschaftliche Analyse in Registern. Neben Medikamenten zählen auch Ernährungs- und Atemphysiotherapie zu den…