Lebenserwartung bei Mukoviszidose steigt stark an
Gute Nachrichten für Menschen mit der Erbkrankheit Mukovoszidose (Cystische Fibrose, CF): Die durchschnittliche Lebenserwartung für ein heute Neugeborenes mit der Erkrankung liegt nun bei 67 Jahren, und ist gegenüber dem Vorjahr um sieben Jahre gestiegen. Das zeigt die aktuelle jährliche Auswertung von Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register. Eine deutliche Zunahme zeige sich auch bei der Zahl der Elternschaften von Menschen mit CF, während die Zahl an Krankheitsverschlechterungen und Transplantationen sinke.

„Im aktuellen Berichtsband werten wir Daten bis Ende 2023 aus und sehen erstmals mittelfristige Auswirkungen der hocheffektiven Modulatortherapie (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor, kurz ETI)“, erläuterte Lutz Nährlich, medizinischer Leiter des Deutschen Mukoviszidose-Registers, anlässlich der Jahrestagung des Bundesverbandes Mukoviszidose. Die Dreifachtherapie ist derzeit für Menschen mit Mukoviszidose ab zwei Jahren zugelassen, Zulassungserweiterungen werden erwartet.