Therapie Abstract
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Atemphysiotherapie bei cystischer Fibrose wichtig für erhöhte Lebenserwartung
Katharina Münster
Katharina Münster hat mehr als zehn Jahre Erfahrung als Gesundheitsjournalistin. Seit 2014 gehört sie zum Redaktionsteam von up|unternehmen praxis. Anfang 2022 hat sie gemeinsam mit Yvonne Millar die Chefredaktion für print und online übernommen.
01.11.2021
1 Min. Lesezeit
Sechs von zehn Mukoviszidose-Patienten befinden sich heute im Erwachsenenalter. Damit hat sich die Lebenserwartung in den letzten 50 Jahren fast verfünffacht. Ein Kind, das heute mit cystischer Fibrose (CF) geboren wird, kann im Schnitt 53 Jahre alt werden. Das liegt vor allem an konsequent umgesetzten medikamentösen und nichtmedikamentösen Therapien sowie deren kontinuierliche wissenschaftliche Analyse in Registern. Neben Medikamenten zählen auch Ernährungs- und Atemphysiotherapie zu den wichtigen Bausteinen der Behandlung.
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